弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型,约占所有非霍奇金淋巴瘤的30%-40%。DLBCL的临床表现多样,预后因素复杂,复发率一直是患者和医生关注的问题。本文将详细解读DLBCL的复发风险因素、复发后的治疗策略及预防复发的措施。
一、DLBCL的复发风险因素 1. 病理亚型:DLBCL的病理分型多样,不同亚型对治疗的敏感性不同,其复发风险也存在差异。双打击/三打击淋巴瘤预后较差,易复发。 2. IPI评分:国际预后指数(IPI)是评估DLBCL预后的常用指标,包括年龄、Ann Arbor分期、ECOG评分、结外受累部位数和LDH水平5个因素。IPI评分越高,预后越差,复发风险也相应增加。 3. 早期治疗反应:化疗2个周期后的早期PET-CT评估有助于预测复发风险。早期代谢未完全缓解的患者复发率较高。 4. 分子分型:基因测序可将DLBCL分为不同的分子亚型,如MCD型、BN2型等。不同分子亚型的预后存在差异,某些亚型复发率较高。 5. 微小残留病灶(MRD):MRD是指治疗后体内残留的肿瘤细胞。MRD阳性患者复发风险增加,需密切监测。
二、DLBCL复发后的治疗策略 1. 挽救化疗:对于复发DLBCL,挽救化疗是首选治疗手段。常用的挽救化疗方案有EPOCH、R-ICE、R-DHAP等。挽救化疗后达到CR/PR的患者可考虑进一步接受自体造血干细胞移植(ASCT)。 2. 靶向治疗:CD20单抗(如利妥昔单抗)是DLBCL的标准治疗药物。对于CD20阳性的复发患者,可考虑联合BTK抑制剂(如伊布替尼)或免疫调节剂(如来那度胺)。 3. 免疫治疗:PD-1/PD-L1抑制剂在复发DLBCL的治疗中显示出一定的疗效。对于PD-L1高表达的患者,可考虑PD-1/PD-L1抑制剂单药或联合化疗。 4. CAR-T细胞治疗:CAR-T细胞治疗是一种新型的细胞免疫治疗手段。对于多线治疗失败的复发DLBCL患者,CAR-T细胞治疗可作为一种挽救治疗手段。 5. 异基因造血干细胞移植:对于高危复发患者,可考虑异基因造血干细胞移植。但需权衡移植相关并发症的风险。
三、DLBCL预防复发的措施 1. 个体化治疗:根据患者的病理分型、分子分型、IPI评分等因素,制定个体化的治疗方案,降低复发风险。 2. 早期PET-CT评估:化疗2个周期后进行PET-CT评估,早期发现代谢未完全缓解的患者,及时调整治疗方案。 3. 高危患者ASCT:对于IPI评分高、病理亚型高危的患者,可考虑早期行自体造血干细胞移植,降低复发风险。 4. 随访监测:治疗结束后定期随访,监测MRD水平,及时发现复发征象,尽早干预。
总之,DLBCL的复发率受多种因素影响,高危患者复发风险较高。对于复发DLBCL,挽救化疗、靶向治疗、免疫治疗、CAR-T细胞治疗等手段可改善预后。同时,个体化治疗、早期PET-CT评估、高危患者ASCT等措施有助于降低复发风险。患者需在专业医生指导下,制定个体化的诊疗方案,实现长期生存。
周圣圣
广西医科大学第一附属医院