慢性髓细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,简称CML)是一种源于骨髓造血干细胞的恶性肿瘤,其特点是白血病细胞的异常增生和积累。CML约占所有白血病的15%,以成人为高发人群,中位发病年龄在50岁左右。本文将从疾病预防的角度,对CML进行详细解读,帮助公众提高对这一疾病的认识和预防意识。
1. CML的发病机制
CML的发病与染色体异常有关,特别是费城染色体(Ph chromosome)的出现。费城染色体是由于9号和22号染色体之间发生易位(translocation)造成的,导致BCR和ABL两个基因融合形成BCR-ABL融合基因。BCR-ABL基因编码的蛋白具有持续激活的酪氨酸激酶活性,从而促进白血病细胞的增殖和抑制其凋亡。
2. CML的临床表现
CML的临床表现多样,部分患者可能无明显症状,仅在体检时发现白细胞计数异常增高。部分患者可能出现乏力、体重减轻、发热、盗汗、脾脏肿大等表现。随着疾病进展,患者可能出现贫血、出血倾向等并发症。
3. CML的预防
尽管CML的确切病因尚不明确,但采取以下措施有助于降低发病风险:
健康生活方式
:保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等,有助于提高机体免疫力,降低患病风险。
职业防护
:避免长期接触有害化学物质和放射性物质,如在化工、矿业等行业工作的人员应加强个人防护。
定期体检
:定期进行血常规检查,一旦发现白细胞计数异常,应及时就医,进行进一步检查。
遗传咨询
:对于有家族史的人群,可进行遗传咨询,评估患病风险,并采取相应的预防措施。
4. CML的早期识别
CML的早期识别对治疗和预后至关重要。当出现以下症状时,应提高警惕,及时就医:
无症状的白细胞计数异常
:体检发现白细胞计数异常增高,即使无其他症状,也应进一步检查。
脾脏肿大
:脾脏肿大是CML的常见体征,若发现脾脏肿大,应进行血液学检查。
贫血和出血倾向
:出现贫血症状(如乏力、面色苍白等)和出血倾向(如鼻衄、牙龈出血等),应警惕CML的可能。
5. CML的诊断和治疗
CML的诊断主要依靠血常规、骨髓检查和分子生物学检测。一旦发现BCR-ABL融合基因,即可确诊。CML的治疗以靶向治疗为主,特别是酪氨酸激酶抑制剂(如伊马替尼)的应用,可显著改善患者的生存质量和预后。对于部分耐药或不耐受的患者,可考虑进行造血干细胞移植。
结语
CML是一种慢性白血病,通过提高公众对疾病的认识,采取有效的预防措施,可降低发病风险。一旦出现可疑症状,应及时就医,争取早期诊断和治疗,以改善预后。希望本文能帮助公众更好地了解CML,提高预防和早期识别的能力。
董颖
茂名市人民医院