卵巢慢性炎症与卵巢癌：炎症介质如何促进肿瘤生长

卵巢癌，作为女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，其发病机制复杂，涉及遗传、内分泌、环境以及慢性炎症等多种因素。本文旨在探讨卵巢慢性炎症与卵巢癌之间的联系，特别是炎症介质如何影响肿瘤的生长。

遗传因素在卵巢癌的发病中起着至关重要的作用，约10%-15%的卵巢癌与遗传相关。遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征（HBOC）是其中一类重要的遗传性卵巢癌，与BRCA1和BRCA2基因的突变密切相关。这些基因在正常情况下参与DNA损伤修复等细胞过程，一旦发生突变，细胞修复DNA损伤的能力显著下降，导致基因组不稳定性增加，从而增加癌变风险。携带BRCA1/2基因突变的女性，其一生中患卵巢癌的风险可高达40%-60%。此外，Lynch综合征相关基因（如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等）的突变也与卵巢癌的发生有关，这些基因参与错配修复，其突变会导致错配修复功能缺陷，引起微卫星不稳定性，促进肿瘤发生。

基因多态性也在卵巢癌的发病中扮演着一定的角色。某些基因多态性可能影响个体对环境因素的敏感性，或者影响体内激素代谢等过程。例如，一些参与雌激素代谢的基因多态性，可能改变雌激素在体内的代谢途径和水平，间接影响卵巢细胞的生长环境，增加卵巢癌的发病风险。

内分泌因素，特别是雌激素的作用，对卵巢癌的发生发展有重要影响。长期、高水平的雌激素暴露可刺激卵巢上皮细胞的增殖。雌激素通过与卵巢细胞内的雌激素受体结合，激活一系列细胞内信号通路，促进细胞的生长和分裂。然而，当这种刺激过度时，如在一些长期无排卵或使用外源性雌激素的女性中，卵巢上皮细胞的增殖失去正常调控，细胞容易发生异常变化。雌激素还可以促进血管生成，为肿瘤的生长提供有利条件。在绝经后女性中，内源性雌激素水平下降，但肥胖等因素可能导致外周脂肪组织中的雄激素通过芳香化酶转化为雌激素，增加体内雌激素的负荷，这也可能是肥胖女性卵巢癌发病风险增加的原因之一。

环境因素，如化学物质暴露，也与卵巢癌的发生有关。长期接触滑石粉，尤其是女性会阴部使用含滑石粉的卫生用品，可能增加卵巢癌的发病风险。滑石粉中的石棉纤维样物质可能会对卵巢细胞产生刺激和损伤，引起慢性炎症反应，破坏细胞的正常结构和功能。此外，一些有机氯农药、多氯联苯等环境污染物，它们在环境中持久存在且具有生物蓄积性，通过食物链等途径进入人体后，可能干扰人体内分泌系统，影响卵巢细胞的正常代谢和增殖，与卵巢癌的发病存在潜在关联。

卵巢慢性炎症是卵巢癌发病的重要因素之一。盆腔炎性疾病、子宫内膜异位症等可引起卵巢周围的炎症环境。在炎症状态下，炎症细胞如巨噬细胞、淋巴细胞等会释放大量的炎症介质，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）等。这些炎症介质可激活卵巢上皮细胞内的信号通路，如核因子-κB（NF-κB）通路，促进细胞增殖、抑制细胞凋亡。同时，炎症还会诱导血管生成，为肿瘤的生长提供营养支持。而且，慢性炎症引起的氧化应激反应可导致细胞内DNA损伤，进一步增加癌变的可能性。例如，子宫内膜异位症患者卵巢癌的发病风险增加，异位的子宫内膜组织在卵巢内可引起反复的出血和炎症反应，长期作用下可能促使卵巢上皮细胞发生癌变。

排卵过程中，卵巢表面上皮细胞在卵泡破裂时会受到损伤，随后机体启动修复机制。在这个反复修复的过程中，可能会出现错误，比如细胞内基因突变或染色体异常。而且排卵过程中，局部微环境中的一些生长因子和激素变化也可能对卵巢上皮细胞产生刺激，影响其正常的生长和分化。随着排卵次数的增加，卵巢上皮细胞发生癌变的风险也相应增加。

综上所述，卵巢癌的发病是遗传、内分泌、环境、慢性炎症和排卵等多种因素相互作用的结果。这些因素共同影响卵巢细胞的生理状态，促使肿瘤的发生。了解这些因素如何相互作用，对于预防和治疗卵巢癌具有重要意义。

吴卉娟

天津市肿瘤医院