边缘区B细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,简称MCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),占所有非霍奇金淋巴瘤的约6%。它起源于B细胞的边缘区,是一种较为侵袭性的淋巴瘤类型,预后相对较差。本文将对边缘区B细胞淋巴瘤的病理特征、临床表现、诊断方式以及手术治疗等方面进行详细介绍。
一、边缘区B细胞淋巴瘤的病理特征
边缘区B细胞淋巴瘤的病理特征主要表现为瘤细胞在淋巴结边缘区的聚集,瘤细胞形态多样,包括小淋巴细胞样、单核样和浆细胞样等形态。瘤细胞表面通常表达CD5、CD10、Bcl-2等抗原,而CD23和CyclinD1通常不表达。此外,边缘区B细胞淋巴瘤的瘤细胞还具有独特的基因表达谱,如SOX11、LMO2等基因的高表达。
二、边缘区B细胞淋巴瘤的临床表现
边缘区B细胞淋巴瘤多发生在中老年人群中,男性多于女性。常见的临床表现包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等“B症状”。部分患者还可能出现脾肿大、肝肿大等内脏受累的表现。此外,边缘区B细胞淋巴瘤还可能侵犯骨髓、胃肠道、中枢神经系统等部位,导致相应的临床症状。
三、边缘区B细胞淋巴瘤的诊断方法
边缘区B细胞淋巴瘤的诊断主要依靠病理活检。淋巴结活检是诊断的金标准,通过HE染色、免疫组化等方法可以明确瘤细胞的类型和来源。此外,骨髓活检、流式细胞术等方法也有助于评估病情和判断疗效。影像学检查如CT、MRI、PET-CT等可以评估瘤灶的范围和受累脏器的情况。
四、边缘区B细胞淋巴瘤的手术治疗
对于边缘区B细胞淋巴瘤,手术治疗并不是首选治疗手段,因为这是一种全身性疾病,手术切除局部病灶并不能改善预后。但是,在以下情况下,手术治疗是必要的:
活检手术:对于初次就诊的患者,需要通过淋巴结活检来明确诊断。手术切除一个或几个淋巴结,进行病理检查。
姑息手术:对于出现肠梗阻、肠穿孔等并发症的患者,需要进行手术解除梗阻、修补穿孔等,以改善症状、提高生活质量。
减瘤手术:对于部分年轻、体能好、低危的患者,可以考虑进行减瘤手术,切除受累脏器,联合化疗、放疗等综合治疗,以期获得更好的疗效。
总之,手术治疗在边缘区B细胞淋巴瘤的治疗中处于辅助地位,需要根据患者的具体情况来决定。目前,化疗、靶向治疗、免疫治疗等仍是治疗边缘区B细胞淋巴瘤的主要手段。对于手术治疗的必要性、时机、方式等问题,需要多学科团队(MDT)共同讨论,制定个体化的治疗计划。
吴海涛
宁阳县人民医院