排卵与卵巢癌风险：反复损伤修复中的癌变风险

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，其发病机理复杂，涉及多种因素的相互作用。本文将探讨排卵过程中卵巢上皮损伤与修复对卵巢癌风险的影响，以及遗传因素、内分泌因素和环境因素在卵巢癌发生中的作用。

遗传因素在卵巢癌发病中起着关键作用，约10%-15%的卵巢癌与遗传相关。遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征（HBOC）是重要的一类，与HBOC相关的主要基因是BRCA1和BRCA2。这些基因属于抑癌基因，正常情况下它们参与DNA损伤修复等重要细胞过程。当BRCA1或BRCA2基因发生突变时，细胞修复DNA损伤的能力显著下降，使得细胞内遗传物质的稳定性受到破坏，基因组的不稳定性增加，从而容易引发细胞癌变。携带BRCA1/2基因突变的女性，其一生中患卵巢癌的风险可高达40%-60%。

除了BRCA1/2基因，还有一些其他基因如Lynch综合征相关基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等）的突变也与卵巢癌的发生有关。Lynch综合征患者卵巢癌的发病风险增加，这些基因参与错配修复，其突变会导致错配修复功能缺陷，引起微卫星不稳定性，促进肿瘤发生。

基因多态性在卵巢癌发病中也有一定影响。某些基因多态性可能影响个体对环境因素的敏感性，或者影响体内激素代谢等过程。例如，一些参与雌激素代谢的基因多态性，可能改变雌激素在体内的代谢途径和水平，间接影响卵巢细胞的生长环境，增加卵巢癌的发病风险。

雌激素在卵巢癌的发生发展过程中扮演重要角色。长期、高水平的雌激素暴露可刺激卵巢上皮细胞的增殖。正常生理情况下，雌激素通过与卵巢细胞内的雌激素受体结合，激活一系列细胞内信号通路，促进细胞的生长和分裂。然而，当这种刺激过度时，如在一些长期无排卵或使用外源性雌激素的女性中，卵巢上皮细胞的增殖失去正常调控，细胞容易发生异常变化。而且，雌激素还可以促进血管生成，为肿瘤的生长提供有利条件。

在绝经后女性中，内源性雌激素水平下降，但肥胖等因素可能导致外周脂肪组织中的雄激素通过芳香化酶转化为雌激素，增加体内雌激素的负荷，这也可能是肥胖女性卵巢癌发病风险增加的原因之一。

环境中的某些化学物质与卵巢癌的发生有关。例如，长期接触滑石粉，尤其是女性会阴部使用含滑石粉的卫生用品，滑石粉颗粒可能通过生殖道上行进入盆腔，与卵巢上皮细胞接触。滑石粉中的石棉纤维样物质可能会对卵巢细胞产生刺激和损伤，引起慢性炎症反应，破坏细胞的正常结构和功能，增加卵巢癌的发病风险。

一些有机氯农药、多氯联苯等环境污染物，它们在环境中持久存在且具有生物蓄积性。这些化学物质可通过食物链等途径进入人体，干扰人体内分泌系统，影响卵巢细胞的正常代谢和增殖，与卵巢癌的发病存在潜在关联。

卵巢长期存在慢性炎症是卵巢癌发病的重要因素。盆腔炎性疾病、子宫内膜异位症等可引起卵巢周围的炎症环境。在炎症状态下，炎症细胞如巨噬细胞、淋巴细胞等会释放大量的炎症介质，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）等。这些炎症介质可激活卵巢上皮细胞内的信号通路，如核因子-κB（NF-κB）通路，促进细胞增殖、抑制细胞凋亡。同时，炎症还会诱导血管生成，为肿瘤的生长提供营养支持。而且，慢性炎症引起的氧化应激反应可导致细胞内DNA损伤，进一步增加癌变的可能性。

例如，子宫内膜异位症患者卵巢癌的发病风险增加，异位的子宫内膜组织在卵巢内可引起反复的出血和炎症反应，长期作用下可能促使卵巢上皮细胞发生癌变。

反复排卵过程中，卵巢表面上皮细胞在卵泡破裂时会受到损伤，随后机体启动修复机制。在这个反复修复的过程中，可能会出现错误，比如细胞内基因突变或染色体异常。而且排卵过程中，局部微环境中的一些生长因子和激素变化也可能对卵巢上皮细胞产生刺激，影响其正常的生长和分化。随着排卵次数的增加，卵巢上皮细胞发生癌变的风险也相应增加。

综上所述，卵巢癌的发病是遗传、内分泌、环境、慢性炎症和排卵等多种因素相互作用的结果，这些因素共同影响卵巢细胞的生理状态，促使肿瘤的发生。了解这些因素的作用机制，有助于我们更好地认识卵巢癌的发病过程，并为预防和治疗卵巢癌提供科学依据。

张华

吉林市中心医院