弥漫大B细胞淋巴瘤,作为非霍奇金淋巴瘤中最常见的一种类型,其发病率占所有非霍奇金淋巴瘤的30%以上。了解其疾病原理对于患者及其家属来说至关重要,有助于及时识别、治疗和预防复发。本文将详细阐述弥漫大B细胞淋巴瘤的发病原理、病理特征以及需要注意的事项。
一、疾病原理
淋巴系统与淋巴瘤
淋巴系统是人体重要的免疫系统组成部分,负责过滤和清除体内的病原体和异物。淋巴瘤是发生在淋巴造血系统的恶性肿瘤,起源于淋巴细胞的异常增殖。弥漫大B细胞淋巴瘤(以下简称DLBCL)是一种侵袭性、快速生长的B细胞非霍奇金淋巴瘤。
DLBCL的发病机制
DLBCL的发病机制较为复杂,涉及遗传、免疫、炎症等多种因素。研究表明,DLBCL可能与以下因素有关:
染色体异常:部分DLBCL患者存在染色体易位,导致某些致癌基因的激活或抑癌基因的失活。
感染因素:某些病毒或细菌感染可能诱发淋巴细胞的异常增殖,如EB病毒、HIV等。
遗传因素:部分DLBCL患者存在家族遗传倾向,可能与某些遗传易感基因有关。
免疫功能紊乱:长期免疫抑制或自身免疫性疾病可能增加DLBCL的发病风险。
病理特征
DLBCL的病理特征主要表现为淋巴结或结外组织的广泛浸润,肿瘤细胞体积较大,核仁明显,核分裂象多见。DLBCL的病理分型多样,包括生发中心B细胞样、非生发中心B细胞样等亚型,不同亚型的预后和治疗反应存在差异。
二、临床表现
淋巴结肿大
DLBCL最常见的临床表现为无痛性、进行性淋巴结肿大,多见于颈部、腋窝和腹股沟等部位。部分患者可触及多个肿大的淋巴结。
结外受累
约1/3的DLBCL患者存在结外受累,如胃肠道、皮肤、中枢神经系统等。结外受累可导致相应的症状和体征,如腹痛、皮疹、头痛等。
全身症状
部分DLBCL患者可出现全身症状,如发热、盗汗、体重减轻等,称为“B症状”。B症状的出现往往提示病情较重,预后较差。
三、诊断与治疗
诊断
DLBCL的诊断主要依靠淋巴结活检或结外病变组织的病理检查。免疫组化、流式细胞术等技术有助于明确肿瘤细胞的类型和亚型。此外,影像学检查如CT、PET-CT等有助于评估病变范围和疗效监测。
治疗
DLBCL的治疗以化疗为主,常用的化疗方案为R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)。部分高危患者或化疗无效者可考虑接受造血干细胞移植。近年来,靶向治疗和免疫治疗在DLBCL的治疗中显示出较好的疗效和安全性。
四、注意事项
定期随访
DLBCL患者治疗结束后需要定期随访,监测病情变化。随访内容包括体格检查、实验室检查和影像学检查等。
预防感染
DLBCL患者尤其是接受化疗者,免疫力低下,容易发生感染。患者应注意个人卫生,避免去人群密集场所,必要时使用抗生素预防感染。
合理饮食
DLBCL患者应保证营养均衡,适量摄入高蛋白、高维生素食物,避免高脂、高糖、油炸食物。
心理支持
DLBCL患者在治疗过程中可能会出现焦虑、抑郁等心理问题。家人和医护人员应给予充分的心理支持和疏导。
综上所述,弥漫大B细胞淋巴瘤作为一种常见的淋巴系统恶性肿瘤,其发病机制复杂,临床表现多样。患者及家属应充分了解疾病原理,积极配合治疗,注意生活调理,以期早日康复。
任雨虹
复旦大学附属中山医院