非小细胞肺癌中的ADGRD1和PTK7:表达水平与淋巴结转移及预后的关系
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球范围内最常见的肺癌类型,其复杂的生物学特性和多样的临床表现使得治疗和预后评估充满挑战。近年来,随着分子生物学的进步,研究人员开始关注癌组织中特定蛋白的表达水平及其与疾病进展和预后的关系。本文将探讨NSCLC组织中的黏附G蛋白耦联受体D1(ADGRD1)和蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)的表达水平,以及它们与淋巴结转移和预后的关系。
一、研究背景与方法
在本研究中,我们收集了邯郸市中心医院2019年8月至2020年8月期间收治的152例NSCLC患者的癌组织及癌旁正常余肺组织。通过免疫组织化学法检测这些组织中ADGRD1和PTK7的表达水平,并分析其与NSCLC患者临床病理特征的关系。研究采用Spearman检验分析癌组织中ADGRD1和PTK7表达与淋巴结转移的相关性,并通过多因素Logistic回归模型分析NSCLC患者淋巴结转移的影响因素。此外,研究还通过Cox回归模型和Kaplan-Meier生存曲线分析患者的预后情况。
二、研究结果
研究结果显示,与癌旁正常余肺组织相比,NSCLC癌组织中ADGRD1的阳性表达率显著降低,而PTK7的阳性表达率显著升高。具体而言,发生淋巴结转移、低分化程度、TNM分期为Ⅲa期的NSCLC患者,其ADGRD1阳性表达率显著低于未发生淋巴结转移、中高分化程度、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期的患者。同时,出现淋巴结转移以及TNM分期为Ⅲa期的患者,其PTK7阳性表达率高于未见淋巴结转移以及TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期的患者。
进一步分析表明,ADGRD1阴性表达和PTK7阳性表达均为NSCLC淋巴结转移的危险因素。具体而言,ADGRD1阴性表达、PTK7阳性表达时,NSCLC患者的淋巴结转移风险显著增加。此外,ADGRD1阴性表达组的3年总生存率低于ADGRD1阳性表达组,而PTK7阳性表达组的3年总生存率低于PTK7阴性表达组。淋巴结转移、ADGRD1阴性表达、TNM分期为Ⅲa期、PTK7阳性表达均为NSCLC不良预后的危险因素。
三、结论与临床意义
本研究揭示了NSCLC患者癌组织中ADGRD1和PTK7表达水平与淋巴结转移及预后的密切关系。ADGRD1的低表达和PTK7的高表达与淋巴结转移和不良预后结局的发生密切相关。这一发现为NSCLC的诊断和治疗提供了新的分子标志物,有助于更准确地评估患者的预后,并为个性化治疗方案的制定提供了依据。
在临床实践中,检测NSCLC患者癌组织中ADGRD1和PTK7的表达水平,可以帮助医生更好地预测疾病进展和患者的生存情况,从而优化治疗策略,提高患者的生存率和生活质量。未来,随着对ADGRD1和PTK7功能机制的深入研究,可能会开发出针对这些分子靶点的创新治疗方法,为NSCLC患者带来更多的治疗选择和希望。
苏思远
重庆海吉亚医院