弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL)是一种常见的非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma, NHL),其发病率在全球范围内约占所有淋巴瘤的三分之一[1]。该病的命名源自于肿瘤细胞主要来源于成熟B淋巴细胞,并在组织学上呈现为弥漫性生长模式。本文将从疾病原理的角度,探讨弥漫大B细胞淋巴瘤是否属于恶性肿瘤。
首先,恶性肿瘤的定义是指那些具有侵袭性、转移性和复发性的肿瘤。它们不受控制地分裂,侵犯周围组织,并可能通过血液或淋巴系统扩散到身体其他部位。根据这一定义,弥漫大B细胞淋巴瘤确实属于恶性肿瘤。其肿瘤细胞具有高度的增殖能力,能够迅速形成肿瘤团块,侵犯周围组织,并在某些情况下通过血液或淋巴系统传播至其他器官,如肝、脾、骨髓等。
弥漫大B细胞淋巴瘤的发病机制尚不完全清楚,但研究表明,遗传因素、病毒感染(如EB病毒)、免疫系统异常和化学物质暴露可能与该病的发生有关[2]。此外,某些慢性炎症性疾病,如自身免疫性甲状腺炎,也可能增加弥漫大B细胞淋巴瘤的风险[3]。
该病的临床表现多样,常见的症状包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等。部分患者可能出现局部压迫症状,如咳嗽、呼吸困难、吞咽困难等。当肿瘤侵犯骨髓时,还可能出现贫血、出血倾向等表现。
在诊断方面,病理活检是确诊弥漫大B细胞淋巴瘤的金标准。通过免疫组化染色等技术,可以明确肿瘤细胞的来源和生物学特性。此外,影像学检查(如CT、MRI、PET-CT等)有助于评估肿瘤的范围和是否有远处转移。骨髓穿刺和活检也是必要的检查项目,以排除骨髓受累。
治疗方面,弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗策略以化疗为主,常用的化疗方案包括R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)。对于部分高危或难治性患者,还可考虑进行造血干细胞移植。近年来,靶向治疗和免疫治疗也取得了显著进展,为患者提供了更多的治疗选择。
总之,弥漫大B细胞淋巴瘤是一种恶性肿瘤,具有侵袭性、转移性和复发性的特点。虽然目前对该病的发病机制仍有待进一步阐明,但通过综合治疗,许多患者可以获得较好的预后。对于高危人群,定期体检和早期发现至关重要,有助于提高治愈率和生存质量。
参考文献: [1] Swerdlow SH, et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood. 2016;127(20):2375-2390. [2] de Sanjose S, et al. Risk factors for diffuse large B-cell lymphoma: a multicentre European case-control study. Ann Oncol. 2014;25(8):1606-1613. [3] Zeng Z, et al. Risk of diffuse large B-cell lymphoma in patients with autoimmune thyroid diseases: A systematic review and dose-response meta-analysis. Sci Rep. 2017;7(1):9864.
张琳琳
张家口市第一医院