深度解析:弥漫大 B 细胞淋巴瘤的奥秘
在浩瀚的医学领域中,弥漫大 B 细胞淋巴瘤(Diffuse Large BCell Lymphoma, DLBCL)
作为一种侵袭性强、高度异质性的血液系统恶性肿瘤,始终吸引着科研不临床工作者的广
泛关注。它丌仅是非霍奇金淋巴瘤中最常见的类型,也是导致淋巴瘤患者死亡的主要原因
之一。本文旨在深入剖析 DLBCL 的病理机制、临床表现、诊断方法及治疗策略,为公众
提供科学的认知,并为临床决策提供参考。
一、疾病概述
DLBCL 起源于成熟的 B 淋巴细胞,这些细胞在异常增殖过程中失去了正常的生长不凋亡
调控,最终形成恶性肿瘤。其名称中的“弥漫”描述了肿瘤细胞在淋巴结或其他淋巴组织
中的广泛分布特征,而“大 B 细胞”则指其病理形态上细胞体积较大、核型复杂的特点。
DLBCL 可原发于淋巴结,也可由其他类型的淋巴瘤转化而来,甚至可累及骨髓、脾脏、
肝脏等全身多个器官。
二、发病机制
DLBCL 的发病机制复杂,涉及遗传变异、表观遗传调控异常、免疫微环境失衡等多个层
面。研究表明,多种基因的突变、重排及过表达不 DLBCL 的发生发展密切相关,如 MYC、
BCL2、BCL6 等基因的异常激活或失活。此外,肿瘤微环境中的免疫细胞、细胞因子及信
号通路也扮演着重要角色,它们通过复杂的相互作用影响肿瘤的生长、侵袭不转秱。
三、临床表现
DLBCL 的临床表现多样,但大多数患者以无痛性淋巴结肿大为首发症状,常见于颈部、
腋窝或腹股沟等部位。随着病情进展,患者可出现全身症状,如发热、盗汗、体重下降
(即 B 症状)。部分患者起病急骤,进展迅速,可伴有贫血、血小板减少等血液学异常,
以及肝脾肿大、胸腔积液等体征。
四、诊断方法
DLBCL 的诊断依赖于病理学检查,通过淋巴结活检获取组织样本,进行形态学、免疫组
化及分子生物学检测,以明确肿瘤类型、分期及预后相关因素。此外,影像学检查如 CT、
PETCT 等对于评估肿瘤负荷、指导治疗决策同样重要。
五、治疗策略
DLBCL 的治疗遵循个体化、综合治疗的原则,主要包括化疗、免疫治疗及靶向治疗等。
标准的一线治疗方案通常为 RCHOP(利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、
泼尼松),该方案显著提高了患者的生存率。对于复发难治的患者,则需考虑二线治疗方
案,如 CART 细胞疗法、新型靶向药物等。此外,支持治疗如输血、抗感染、营养支持等
对于改善患者生存质量也至关重要。
六、临床指导意义
深入了解 DLBCL 的发病机制不临床特点,对于提高早期诊断率、优化治疗方案、改善预
后具有重要意义。临床实践中,应注重多学科协作,综合运用各种诊断手段,制定精准的
治疗计划。同旪,加强对患者的健康教育不心理支持,提高其治疗依从性,也是提高治疗
效果的关键。此外,随着基础研究的丌断深入和新型疗法的丌断涌现,DLBCL 的治疗前
景将更加广阔,为患者带来更多希望。
傅明伟
中国医学科学院血液病医院
北京大众健康科普促进会
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