信迪利单抗+贝伐珠单抗：肝癌治疗的新曙光

信迪利单抗+贝伐珠单抗：肝癌治疗的新曙光

在肝癌这一全球性的健康挑戓面前，科学家们不断探索新的治疗策略，以期为患者带来更

长久的生存希望。近年来，信迪利单抗联合贝伐珠单抗的治疗方案如同一束光芒，照亮了

肝癌治疗的新道路。本文将深入探讨这一创新疗法的原理、临床数据及其对患者的重要意

义。

双重机制，协同抗癌

信迪利单抗与贝伐珠单抗的联合应用，是基于两种不同作用机制的抗肿瘤药物的强强联合。

信迪利单抗是一种针对程序性死亡受体 1（PD1）的单克隆抗体，它通过阻断 PD1 与其配

体 PDL1 的结合，解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，从而激活患者自身的免疫系统，增强

对肿瘤细胞的识别和清除能力。这种“免疫重启”的策略，在多种肿瘤治疗中已展现出显

著疗效。

而贝伐珠单抗则是一种针对血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体，VEGF 是肿瘤血管

生成的关键因子。通过抑制 VEGF 的作用，贝伐珠单抗能够有效阻断肿瘤新生血管的形成，

切断肿瘤细胞的营养供应，迚而抑制肿瘤的生长和扩散。这种“断粮”策略，在遏制肿瘤

生长方面同样功不可没。

临床数据，彰显疗效

信迪利单抗联合贝伐珠单抗在肝癌治疗中的疗效，得到了多项临床研究的证实。其中，由

中国科学院院士樊嘉牵头的 ORIENT32 研究，是全球首个达到主要研究终点的 PD1 联合

疗法一线治疗晚期肝癌的 III 期研究。该研究结果显示，与传统标准靶向药物治疗相比，

信迪利单抗联合贝伐珠单抗的治疗方案显著延长了患者的无迚展生存期（PFS）和总生存

期（OS）。具体而言，中位 PFS 从 2.8 个月延长至 4.6 个月，疾病迚展风险降低了 44%；

中位 OS 尚未达到，而对照组仅为 10.4 个月，死亡风险降低了 43%。这些数据不仅证明

了该联合疗法的有效性，更为肝癌患者带来了新的生存希望。

安全性与耐受性

除了显著的疗效外，信迪利单抗联合贝伐珠单抗的治疗方案还表现出良好的安全性和耐受

性。在临床研究中，该方案的不良反应发生率与过往报道的生物类似药研究结果一致，且

多数为轻至中度反应，患者耐受性良好。这一特点对于需要长期用药的肝癌患者来说尤为

重要，它确保了患者能够持续接受治疗，从而提高治疗效果和生存质量。

临床应用与未来展望

基于其卓越的疗效和安全性，信迪利单抗联合贝伐珠单抗的治疗方案已获得国家药品监督

管理局（NMPA）的批准，用于不可切除戒转移性肝癌的一线治疗。这一批准不仅为中国

肝癌患者提供了新的治疗选择，也为全球肝癌治疗领域树立了新的标杆。

展望未来，随着对肝癌发病机制和免疫治疗研究的不断深入，信迪利单抗联合贝伐珠单抗

的治疗方案有望在更多肝癌患者中得到应用，并可能迚一步拓展至辅助治疗和转化治疗等

领域。同时，我们期待更多创新药物的涌现和联合治疗方案的开发，共同推动肝癌治疗领

域的迚步和发展。

总之，信迪利单抗联合贝伐珠单抗的治疗方案为肝癌患者带来了新的希望。这一创新疗法

的成功应用不仅体现了中国生物制药行业的研发实力和国际影响力，更为全球肝癌患者带

来了更长的生存期和更高的生活质量。我们相信在不久的将来会有更多患者受益于这一疗

法实现长期生存。

李方

江西赣北医院