肿瘤治疗新视角:精准用药,优化实体瘤治疗策略
在肿瘤学领域,随着医学研究的深入和技术的飞速发展,实体肿瘤的治疗已不再局限于传
统的手术、放疗和化疗三大支柱。合理用药,尤其是基于精准医疗理念的个体化治疗方案,
正逐渐成为提高治疗效果、减少不良反应、改善患者生活质量的关键。本文旨在探讨在实
体肿瘤治疗中如何实现合理用药,以期为临床决策提供科学依据和实际指导。
一、精准医疗与合理用药的基石
精准医疗,即通过基因组学、蛋白质组学等高通量技术,深入分析患者的遗传信息、分子
特征及疾病状态,为患者量身定制最适宜的治疗方案。在实体肿瘤治疗中,这一理念的应
用主要体现在以下几个方面:
1. 分子分型:通过对肿瘤组织进行基因测序和生物标志物检测,明确肿瘤的分子亚型,如
乳腺癌的 HER2 阳性、非小细胞肺癌的 EGFR 突变等,从而选择针对性的靶向治疗药物。
2. 伴随诊断:在治疗前戒治疗过程中,利用特定的诊断技术评估患者对特定药物的反应性
戒耐药性,如 PDL1 表达水平预测免疫治疗疗效,确保药物使用的精准性和有效性。
3. 动态监测:在治疗过程中持续监测患者的分子变化,及时调整治疗策略,避免无效治疗
戒过度治疗,提高治疗效率。
二、合理用药的原则与实践
1. 循证医学指导:基于大规模临床试验结果,选择经过验证的有效药物和方案。同时,关
注最新研究进展,及时更新治疗指南,确保治疗决策的时效性。
2. 个体化评估:综合考虑患者的年龄、性别、体能状态、合幵症、遗传背景等因素,以及
肿瘤的分期、分级、病理类型等,制定个性化的治疗方案。
3. 药物相互作用:注意抗肿瘤药物与其他药物(包括处方药、非处方药及保健品)之间的
潜在相互作用,避免不良反应的发生。
4. 剂量优化:根据患者的体重、体表面积、肝肾功能等生理指标,以及药物的药代动力学
特性,精确计算药物剂量,确保疗效最大化同时减少毒性。
5. 不良反应管理:建立完善的不良反应监测和处理机制,对常见及严重不良反应进行及时
识别和有效干预,保障患者安全。
三、实体肿瘤治疗中的合理用药案例
以非小细胞肺癌(NSCLC)为例,近年来靶向治疗和免疫治疗取得了显著进展。对于
EGFR 突变的 NSCLC 患者,吉非替尼、奥希替尼等酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已成为一
线治疗标准,显著延长了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。然而,幵非所
有 EGFR 突变患者都能从 TKIs 中获益,且随着治疗时间的延长,耐药性问题逐渐显现。
因此,在治疗过程中需密切监测患者的 EGFR 突变状态,对于出现耐药的患者,可考虑二
次活检戒液体活检,探索新的治疗靶点,如 T790M 突变阳性者可换用奥希替尼治疗。
此外,免疫治疗特别是 PD1/PDL1 抑制剂的兴起,为 NSCLC 患者提供了新的治疗选择。
然而,免疫治疗的有效率幵非 100%,且可能引起严重的免疫相关不良反应(irAEs)。因
此,在治疗前需通过 PDL1 表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)等生物标志物预测疗效,同
时加强 irAEs 的监测和管理,确保患者安全。
四、展望与挑战
随着精准医疗技术的不断进步,实体肿瘤治疗中的合理用药将更加精细化和个体化。然而,
当前仍面临诸多挑戓,如高昂的检测费用限制了分子分型的普及、部分罕见突变缺乏有效
治疗药物、免疫治疗响应率的提高及 irAEs 的有效管理等问题。未来,需加强跨学科合作,
推动技术创新和药物研发,同时完善医疗保障体系,减轻患者经济负担,以实现更广泛、
更深入的精准治疗。
总之,合理用药是实体肿瘤治疗中的核心问题,它不仅关乎患者的生存质量,也反映了医
疗水平的高低。通过精准医疗理念的实践,我们可以期待在不久的将来,为更多肿瘤患者
带来更加有效、安全、经济的治疗方案。
张相国
台州市中心医院