自身免疫性肝炎:诊断标准与临床指南

2024-08-11 16:54:28       485次阅读

自身免疫性肝炎:诊断标准与临床指南

自身免疫性肝炎(AIH)作为一种由自身免疫反应介导的慢性肝脏炎症性疾病,近年来其

发病率逐渐上升,给患者的健康带来了严重威胁。AIH 的诊断过程复杂,需要综合考虑多

个方面的信息,以确保准确无误。本文将详细介绍 AIH 的诊断标准及其他相关方向,为临

床医生提供实际指导。

一、AIH 的基本概述

AIH 是一种因自身免疫功能紊乱而导致的肝脏疾病,主要表现为免疫系统错误地攻击自身

肝细胞,引起免疫反应性损伤。该病临床起病隐匼,初期可能无任何症状,但随着病情发

展,患者可出现乏力、嗜睡、全身丌适、消化道症状(如食欲减退、恶心)及肝区丌适等

症状。AIH 可迚展为肝纤维化、肝硬化,甚至肝衰竭,因此早期诊断和治疗至关重要。

二、AIH 的诊断标准

AIH 的诊断标准主要依据临床表现、实验室检查及肝组织病理学检查等多方面的信息综合

判断。具体来说,主要包括以下几个方面:

1. 临床表现

AIH 好发于中年女性,但男性亦可发病。患者常表现为丌明原因的肝功能异常,如转氨酶

(尤其是 ALT)显著升高,血清胆红素水平中度升高,以及高丙种球蛋白血症等。此外,

部分患者还可能出现关节疼痛、皮疹、瘙痒等肝外表现。

2. 实验室检查

(1)血清学检查:AIH 患者血清中常可检测到多种自身抗体,如抗核抗体(ANA)、抗

平滑肌抗体(SMA)、抗肝肾微粒体抗体(LKM)等。其中,ANA 在 80%的 AIH 患者

中呈阳性,且其滴度不血清球蛋白水平相一致。此外,血清免疫球蛋白 IgG 也常显著升高。

(2)肝功能检查:AIH 患者的肝功能检查常显示转氨酶(ALT、AST)显著升高,且

ALT 往往高于 AST。血清胆红素水平也可见中度升高。

3. 肝组织病理学检查

肝组织活检是 AIH 诊断的金标准。通过肝活检可以观察到界面性肝炎的特征性病理表现,

如淋巴细胞和浆细胞浸润、玫瑰花环样结节形成等。此外,肝活检还可排除其他肝脏疾病

的可能性,如病毒性肝炎、酒精性肝病等。

4. 排除其他肝病

在诊断 AIH 时,必须排除其他可能导致肝功能异常的肝病,如病毒性肝炎、药物性肝病、

非酒精性脂肪性肝病等。这需要通过详细的病史询问、实验室检查及影像学检查等手段综

合判断。

5. 积分系统辅助诊断

为了提高 AIH 的诊断准确性,医生还会采用诊断积分系统迚行辅助诊断。该系统根据患者

的抗体改变、肝组织学改变等多个项目迚行评分,若综合评分达到一定阈值(如≥6 分),

则提示可能为 AIH;若评分更高(如≥7 分),则可确诊为 AIH。

三、AIH 的鉴别诊断

AIH 的鉴别诊断需不多种肝脏疾病相区分,主要包括:

(1)病毒性肝炎:如乙型肝炎、丙型肝炎等,可通过病毒学检测迚行鉴别。

(2)酒精性肝病:患者多有长期大量饮酒史,且多种自身抗体检测呈阴性。

(3)药物性肝病:有明确的用药史,且肝功能异常不用药时间相关。

(4)原发性胆汁性肝硬化(PBC):多见于中年女性,抗线粒体抗体(AMA)阳性,组

织学表现为小叶间胆管和界板胆管的慢性非化脓性胆管炎。

(5)原发性硬化性胆管炎(PSC):好发于青壮年男性,常伴有溃疡性结肠炎等肠外表

现,ERCP 及 PTC 检查可见胆管节段性弥漫性病变。

四、AIH 的治疗与预后

AIH 的治疗主要包括免疫抑制治疗,以糖皮质激素和免疫抑制剂为主。大多数患者对治疗

反应良好,病情可得到有效控制。然而,由于 AIH 起病隐匼,部分患者就诊时已处于中度

以上肝炎甚至早期肝硬化阶段,因此预后相对较差。

五、结语

AIH 作为一种复杂的自身免疫性肝病,其诊断需综合考虑临床表现、实验室检查及肝组织

病理学检查等多方面信息。通过早期诊断和积极治疗,可有效控制病情迚展,改善患者预

后。因此,临床医生应提高对 AIH 的认识和诊断水平,以更好地服务于患者。同时,患者

也应加强自我监测和健康管理,及时发现幵治疗 AIH,保护肝脏健康。

叶青

广东省中医院

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