CDK4:6 抑制剂：为 HR+:HER2-晚期乳腺癌患者带来新希望

CDK4/6 抑制剂：为 HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新希望

近年来，乳腺癌的治疗领域取得了重大突破，尤其是在针对激素受体阳性（HR+）、人 表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）的晚期乳腺癌方面。这一亚型的乳腺癌占据了所有 乳腺癌的约 70%，因此，针对这一领域的研究和治疗手段的进步显得尤为重要。其中， CDK4/6 抑制剂的出现与应用，为这类患者带来了前所未有的治疗希望。

CDK4/6 抑制剂是一种新型的药物，它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6（CDK4/6） 的活性，来阻止癌细胞的增殖。在 HR+/HER2-的晚期乳腺癌中，这种药物与内分泌治 疗的联合应用已经显示出了显著的治疗效果。

内分泌治疗是乳腺癌治疗的重要手段之一，它通过调节或抑制体内的激素水平，来阻止 癌细胞的生长。然而，对于许多晚期乳腺癌患者来说，单纯的内分泌治疗效果有限。而 CDK4/6 抑制剂的加入，显著提高了内分泌治疗的效果。

多项临床试验已经证实，与单独使用内分泌治疗相比，联合使用 CDK4/6 抑制剂可以显 著延长患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。这一发现无疑是乳腺癌治疗 领域的一大突破，因为它为那些对传统治疗手段反应不佳的患者提供了新的治疗选择。

目前，CDK4/6 抑制剂已经被推荐作为 HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线或二线治疗方案。 对于初治患者，它可以与芳香化酶抑制剂或氟维司汀等内分泌治疗药物联合使用。而对 于那些已经接受过一线化疗或内分泌治疗但仍然出现疾病进展的患者，CDK4/6 抑制剂 与氟维司群的联合应用也显示出了良好的治疗效果。

此外，新的临床试验还在不断探索 CDK4/6 抑制剂在不同人群、不同治疗方案中的最佳 应用。例如，在某些特定的人群中，如绝经前女性或男性乳腺癌患者，如何调整治疗方 案以达到最佳治疗效果，是当前研究的热点之一。

总的来说，CDK4/6 抑制剂的出现为 HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。 随着研究的深入和临床试验的推进，我们有理由相信，未来这一领域将取得更多的治疗 突破，进一步提升患者的治疗效果和生存质量。

阚士锋

枣庄市立医院